CO₂不仅是导致温室效应的气体，同时也是很重要的一碳来源，其在高附加值精细化学品的合成方面具有重大的应用前景。然而CO₂是惰性的，这给其在有机合成上的应用带来巨大困难。尤其，区域或对映选择性地将CO₂导入有机分子骨架上一直是合成化学上的一大挑战。

我系赵晓明教授研究小组发现金属铱和Feringa配体组成催化剂，在磷酸钾存在下，该催化剂成功地催化了烯丙基碳酸甲酯与胺的串连反应；高区域、高对映选择性地合成了胺基甲酸酯化合物。这类化合物具有潜在的生物活性，因为农药如西维因、速灭威等是胺基甲酸酯衍生物。

研究表明：烯丙基碳酸甲酯与铱络合物进行氧化加成反应, 生成烯丙基铱络合物并释放CO₂，然后胺捕捉CO₂，再与烯丙基铱络合物反应生成目标化合物。这是过渡金属不对称催化烯丙基化反应领域循环使用CO₂的第一个例子。该工作已在《欧洲化学》期刊（Chemistry - A European Journal）上作为亮点文章(a Frontispiece paper)发表 (Chem.-A Eur. J.2014,20, 7216-7221, IF: 5.73); 同年ChemistryViews对该工作进行了积极评述(ChemistryViews,2014)。

深入研究表明: 通过调控反应条件，CO₂可以直接进行铱催化下不对称烯丙基化反应，从而合成了光学活性的胺基甲酸酯化合物。该工作“高选择性、经济、绿色，发表在英国皇家化学学会的《化学通讯》期刊上(Chemical Communications2014,50, 4455-4458; IF: 6.83)。CO₂也可以直接实现钯催化下与胺、非对称烯丙基氯底物的串链反应，从而实现高区域选择性地合成胺基甲酸酯化合物《欧洲有机化学》期刊（Eur. J.Org. Chem.2015,15, 5925-5928; IF: 3.06）。

这些研究工作获得了国家自然科学基金委、上海市科委和上海市教委的资助。

新闻链接（校园新闻网）：我校研究组在应用CO₂合成光学活性化合物方面取得重要进展